Leave Your Message
Категории товаров
Рекомендуемые товары

Оптовая продажа порошка галловой кислоты 98% от производителя.

Молекулярная формула: C7H6O5
Образец: Доступен
Плотность: 1,694 Г/см³
Разновидность: Полифенолы
Условия хранения: прохладное и сухое место.
Доставка: DHL, FedEx, TNT, EMS, SF, морским и воздушным транспортом.
Способы оплаты: T/T, VISA, XTransfer, Alipayment...
Сертификаты: ISO9001, ISO22000, HALAL, KOSHER, FDA

    Что такое галловая кислота?

    Галловая кислота (3,4,5-тригидроксибензойная кислота) — это полифенольное соединение, широко распространенное в природе, с молекулярной формулой C7H6O5. Это вещество находит важное применение в различных областях, включая пищевую промышленность, медицину, биологию и химическую инженерию.

     

    Галловая кислота естественным образом присутствует в нашем ежедневном рационе. Кожура красного винограда богата галловой кислотой, которая способствует полезным свойствам красного вина. Орехи, такие как кешью и семена подсолнечника, фрукты, такие как ежевика, клубника и киви, а также овощи, такие как полынь и фенхель, также являются отличными природными источниками галловой кислоты. Эти продукты не только вкусны, но и обеспечивают организм галловой кислотой и другими полезными соединениями.

    В чём преимущества?

    Антиоксидантное действие: Подавляя образование свободных радикалов, он повышает антиоксидантную способность организма и эффективно снижает повреждение клеток, вызванное окислительным стрессом.

     

    Противовоспалительные свойства: Он способен блокировать высвобождение воспалительных медиаторов, значительно уменьшая воспалительные симптомы, такие как покраснение и отек тканей.

     

    Антибактериальное действие: Он оказывает ингибирующее действие на различные патогенные микроорганизмы, эффективно подавляя их рост и размножение.

     

    Противовирусная активность: Он оказывает ингибирующее действие на определенные вирусы, облегчая клинические симптомы, вызванные вирусными инфекциями.

     

    Защита сердечно-сосудистой системы: Он предотвращает тромбоз, регулируя функцию тромбоцитов, снижая их агрегацию и адгезию.

    Приложения

    В пищевой промышленности галловая кислота и ее производные (например, пропилгаллат) широко используются в качестве эффективных пищевых добавок. Они эффективно предотвращают окислительную порчу продуктов и значительно продлевают срок их хранения. Они особенно подходят для легко окисляемых продуктов, таких как масла, жареные продукты и сушеная рыба. Согласно стандартам безопасности пищевых продуктов, максимальное количество добавки составляет 0,1 грамма на килограмм продукта.

    изображение-58 

    В косметике галловая кислота широко используется в различных средствах по уходу за кожей благодаря своим превосходным антиоксидантным свойствам. Она эффективно нейтрализует свободные радикалы, защищая клетки кожи от окислительного повреждения, тем самым поддерживая здоровье кожи и замедляя процесс старения.

    Химические свойства

    Галловая кислота обладает уникальными химическими свойствами. Ее водные растворы проявляют выраженную вяжущую и терпкую природу, а также реагируют с солями железа, образуя характерный синий осадок. Это соединение нестабильно на воздухе, легко окисляется и обесцвечивается, в то время как его щелочные водные растворы обладают сильными восстановительными свойствами. При нагревании до 220°C галловая кислота подвергается декарбоксилированию, превращаясь в 1,2,3-бензизинол.

     

    С молекулярной точки зрения, галловая кислота содержит две реакционноспособные функциональные группы: три фенольные гидроксильные группы и одну карбоксильную группу, что обеспечивает ей множество реакционноспособных центров и способность вступать в разнообразные химические реакции. Эта структурная особенность делает ее важным синтетическим промежуточным продуктом, позволяющим получать различные производные по разным реакционным путям:

     

    Алкил-3,4,5-триоксибензоат может быть получен тремя основными синтетическими путями: 1. Сначала этерифицируют фенольную гидроксильную группу, а затем этерифицируют карбоксильную группу; 2. Сначала этерифицируют карбоксильную группу, а затем этерифицируют фенольную гидроксильную группу; 3. Одновременно проводят этерификацию и этерификацию. Кроме того, производные ацилхлорида, полученные в результате реакции промежуточного соединения с хлорацилхлоридом, могут далее реагировать с фенольными соединениями для синтеза более сложных ариловых эфиров 3,4,5-триоксибензойной кислоты. Эти синтетические пути в полной мере демонстрируют реакционную способность галловой кислоты как многофункционального соединения.

    изображение-59

    описание продукта04

    Leave Your Message